活性炭去除污水中的4-氯酚，由于其各種工業應用，氯酚和其他酚基化合物已經代表了一些最危險和持久的有機污染物。由于顯而易見的原因，從污染區域和水源中去除氯酚和前體酚最為重要。除去它們的很多方法已經被研究，其中包括與微生物生物處理和酶,和經由使用有機膨潤土吸附、沸石、飛灰、和活性炭。另外，各種催化方法已經被使用，例如那些涉及光催化降解和電化學氧化。

　　由于活性炭具有高比表面積和獨特的化學性質，包括表面官能團的極性和性質，因此已被證明是許多類型的無機和有機化合物的非常有效的吸附劑。這些碳的表面化學性質和被吸附物的化學特性，如極性，離子性質，官能團和溶解度，決定了吸附機理的性質以及吸附的程度和強度。而且，活性炭的多孔結構由相互連接的大孔，中孔和微孔的網絡組成，這為有機分子的吸附提供了良好的能力。因此，預期各種機制和力量，例如離子交換，共價鍵合，范德華力，H結合，偶偶極相互作用。雖然有很多優點，但是活性炭的生產和再生是非常昂貴的，更高的等級意味著更高的成本。在試圖找到替代，更經濟，技術許多研究者已經探索了使用其它吸附劑，都有不同程度的成功。可替代地從廉價和豐富的原料制得的活性炭被證明是合理的，非常有效的。來自農業來源的活性炭(通常是農業廢物)可以通過物理活化(包括初級碳化(低于700℃)，然后在高溫下(高達1100℃)的氧化氣體的作用下的受控氣化)前體與限制焦油形成的化學物質(例如硝酸，磷酸，過氧化氫等)混合的活化)。捏合后，將前體碳化并洗滌以產生最終的活性炭。摻入到前體顆粒內部的化學物質與熱分解產物反應，減少揮發物的析出并抑制顆粒的收縮。這增加了前體向碳的轉化并產生具有大的內部孔隙度的碳。熱處理后，通過充分洗滌除去化學品。

　　下面我們來做活性炭去除污水中的4-氯酚的測試，首先我們制備五種不同的活性炭分別進行測試。

　　pH對2：1活性炭吸附苯酚的影響

　　大部分關于活性炭吸附芳香族化合物的研究并不能完全解釋這些化合物被吸附的機理。這歸因于許多變量參與吸附過程，例如芳香族化合物的溶解度，官能團在吸附劑上的電離狀態，靜電相互作用，分散和化學相互作用以及兩者的固有性質溶質和吸附劑。在pH5.5-10.5的范圍內研究2：1活性炭上4-氯酚的吸附，結果如圖1所示。按照材料和方法部分前面概述的程序，發現2：1 活性炭的零電荷點(pH PZC)為7.2。圖1顯示活性炭上4-氯酚的吸收在pH 5.5時達到最大值，隨著溶液pH值的增加而降低。4-氯酚攝取的減少在pH> 7.5時更顯著。這是由于4-氯酚電離對溶液pH的依賴性和中孔碳的零電荷點以及4-氯酚和活性炭之間的靜電和分散相互作用。

　　液pH還通過其pKa控制電解質的分解或離子化。因此，酸性電解質將在pH> pKa下解離。因此，溶液的pH值控制著對吸附過程的吸附和吸附 - 吸附的靜電相互作用，這對吸附過程具有深遠的影響。因此，取代苯酚在活性炭上的吸附取決于溶液的pH值?！皩τ?-氯酚，隨著pH值的增加，氯酚鹽離解物種的pKa為9.43的4-氯酚的相對量增加。在pH 5.5時，4-氯酚攝取是最大的，因為4-氯酚沒有解離，并且分散相互作用占優勢。但是，在堿性pH下，特別是在pH> pHPZC時。

　　在2：1活性炭上4-氯酚吸附的動力學

　　在最佳pH下用2：1活性炭的100ppm4-氯酚溶液研究在制備的活性炭上4-氯酚的吸附動力學; 即 5.5，并且在不同的溫度下。4-氯酚吸收隨時間變化的結果如圖2所示。

　　從圖中可以明顯看出2：1活性炭上4-氯酚的吸收很快; 超過85%的最大攝取發生在頭40分鐘。40分鐘后吸附過程平穩，變得更慢，接近平衡。在這兩個吸收階段之間，發現吸附速率幾乎是恒定的。這可以從以下事實來解釋：在第一個40分鐘內，有大量的空缺表面可用于吸附。因此，吸收迅速增加。在40分鐘之后，由于固體相和本體相上的溶質分子之間的排斥力，剩余的空位表面位置被立體地和靜電地阻礙。所以，進展緩慢。

　　活性炭已經被證明對所研究的污染物即4-氯苯酚是有效的吸附劑。發現制備的活性炭上的吸附過程與pH有關; 它通過增加pH值而降低。對所制備的活性炭的動力學研究表明，Elovich方程可以合適地描述制備的活性炭的吸附動力學過程，其遵循偽二級動力學，涉及膜，孔隙和表面擴散以及孔隙上的吸附表面。平衡研究表明，Langmuir等溫線模型最好地描述了在制備的活性炭上4-氯酚的吸附。所確定的熱力學性質，表明4-氯酚在制備的活性炭上的吸附過程的自發和吸熱性質。